همسانه سازی و بیان ژن پروتین غشای خارجی 31 (Omp31) باکتری بروسلا ملیتنسیسRev1
نویسندگان
چکیده مقاله:
بیماری بروسلوز به عنوان یک بیماری مشترک بین انسان و دام به واسطه تکثیر باکتری بروسلا در داخل سلولهای پستانداران اتفاق میافتد. Omp31 یکی از پروتئینهای غشای خارجی این باکتری میباشد که به واسطه نقش مهمی که در تحریک سلولهای CD8+ T و CD4+ T دارد میتواند سبب مهار بیماری بروسلوز گردد. در این بررسی ژن Omp31 به عنوان یکی از ژن های موثر در بیماری بروسلا مورد بررسی مولکولی از نظر آنالیز فیلوژنی و همچنین مستعد بودن پروتئین نوترکیب این ژن جهت طراحی واکسن بر علیه بیماری بروسلوز مورد مطالعه قرار گرفته است. از آغازگرهای اختصاصی به منظور تکثیر DNA مستخرج از باکتری بروسلا ملیتنسیس سویه Rev1 و تایید مراحل مطالعه استفاده گردید. جهت تکثیر این ژن از وکتور کلونینگ pMB57R/T و جهت بیان از وکتور pET32a که دارای ساختار trx جهت افزایش بیان می-باشد استفاده گردید. پس از تکثیر قطعه bp 723 ،قطعه مورد نظر به روش TA کلونینگ درون وکتور کلونینگ منتقل و به روش شوک حرارتی وارد میزبان کلونینگ گردید. سپس نمونه تایید شده به درون وکتور بیانی ساب کلون گردید. القا بیان با IPTG صورت گرفت و آنالیز پروتئینهای تولید شده با ژل نشاندهنده بیان موفقیت آمیز پروتئین نوترکیب میباشد. نتایج مفید حاصل از این مطالعه بیانگر این است که این آنتی ژن میتواند به عنوان یه کاندید مناسب در پژوهشهای آتی به منظور طراحی واکسن نوترکیب بر علیه بیماری بروسلا استفاده گردد.
منابع مشابه
کلون و بیان پروتئین غشای خارجی 31 کیلودالتونی بروسلا ملی تنسیس در اشریشیاکلی
زمینه و هدف: شناسایی آنتیژنهایی از بروسلا که بتوانند پاسخ ایمنی پروتکتیو تولید کند بسیار مورد علاقه محققین میباشد. لذا بایستی آنتیژنهای مختلف بروسلا برای دستیابی به این اهداف مورد ارزیابی قرار بگیرد. در این مطالعه ما ژن 31 کیلودالتونی بروسلا ملی تنسیس M16 را در اشیرشیا کلی کلون و بیان نمودیم. روش کار: ژن کدکننده پروتئین غشای خارجی 31 کیلودالتونی بروسلا ملیتنسیس با پرایمرهای اختصاصی تکث...
متن کاملهمسانه سازی و بررسی بیان ژن متالوتیونین smtA در باکتری اشریشیا کلی به منظور جذب فلزات سنگین
یکی از راه های جذب فلزات سنگین علاوه بر روش های شیمیایی و فیزیکی، استفاده از فرآوردههای زیستی می باشد. یکی از این فرآورده ها، پروتئین های جاذب فلزات سنگین مانند متالوتیونین می باشد.هدف: هدف از این مطالعه، همسانهسازی ژن متالوتیونین smtA از سیانوباکتری سینکوکوس ایلانگاتوس سویه PCC7942 ، بیان و بررسی جذب فلز توسط آن میباشد.روشها: ژن smtA در ناقل همسانهسازیT/A ، همسانهسازی و در باکتری E.coli...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ژن پراکسیداز در چند باکتری خاکزی
خاک از مواد آلی، معدنی، گازها، مایعات و میکروارگانیسم های بی شماری تشکیل شده است. باکتری ها از جمله فراوان ترین و کوچک ترین میکروارگانیسم ها هستند که بیشتر آن ها در 10سانتیمتری عمق خاک که غنی از مواد آلی است زندگی می کنند. پراکسیداز ها خانواده ی بزرگی از آنزیم ها هستند که نقش های فراوانی را در تمام موجودات از میکروارگانیسم ها گرفته تا انسان ها ایفا می کنند. هدف از اجرای این پژوهش بررسی و مطالعه...
همسانه سازی زنجیره سنگین ژن نوروتوکسین باکتری کلاستریدیوم بوتولینیوم در باکتری اشریشیا کلی
سابقه و هدف: بوتولیسم یک بیماری ناشی از فعالیت نوروتوکسینهای بوتولینوم میباشد که توسط باکتری کلاستریدیوم بوتولینوم تولید شده و در انتقال محرکهای عصبی و عضلانی ایجاد اختلال مینماید. نوروتوکسینهای این باکتری از سمیترین مواد شناخته شده هستند به طوری که با جلوگیری از آزاد شدن استیل کولین در پایانههای عصبی، موجب فلج کردن عضلات میشوند. این پژوهش با هدف همسانه سازی زنجیره سنگین ژن نوروتوکسین ب...
متن کاملهمسانه سازی زنجیره سنگین ژن نوروتوکسین باکتری کلاستریدیوم بوتولینیوم در باکتری اشریشیا کلی
سابقه و هدف: بوتولیسم یک بیماری ناشی از فعالیت نوروتوکسینهای بوتولینوم میباشد که توسط باکتری کلاستریدیوم بوتولینوم تولید شده و در انتقال محرکهای عصبی و عضلانی ایجاد اختلال مینماید. نوروتوکسینهای این باکتری از سمیترین مواد شناخته شده هستند به طوری که با جلوگیری از آزاد شدن استیل کولین در پایانههای عصبی، موجب فلج کردن عضلات میشوند. این پژوهش با هدف همسانه سازی زنجیره سنگین ژن نوروتوکسین ب...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم تیپ E در باکتری E.coli
Background and purpose: Clostridium botulinum bacteria produces seven types of botulinum neurotoxins among which types A, B, E and F are responsible for human botulism. One of the treatments for botulism is the inhibition of botulinum neurotoxins catalytic domain activity by inhibitors. In this study, botulinum neurotoxin type E catalytic domain has been cloned in pET28a vector and expressed in...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 14 شماره 2
صفحات 114- 120
تاریخ انتشار 2018-07-23
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023